Anvisa aprova 5 novas semaglutidas: veja quais são

A Anvisa aprovou, em 29 de julho de 2026, o registro de cinco novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida para o tratamento do diabetes tipo 2: Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema. Segundo a própria agência, é o maior volume de aprovações de agonistas do receptor de GLP-1 já concedido em uma única decisão.

O fim da patente da semaglutida

Os novos registros ocorreram depois do fim da patente da semaglutida da Novo Nordisk no Brasil, em 20 de março de 2026. A Anvisa já havia aprovado, meses antes desta rodada de cinco, a Ozivy, da EMS, o primeiro concorrente nacional da molécula após a queda da patente.

Os preços máximos de venda desses cinco novos medicamentos ainda dependem de definição pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), processo que normalmente leva até dois meses.

Como funciona a semaglutida

A semaglutida é uma substância que imita a ação do GLP-1, hormônio produzido naturalmente pelo intestino após as refeições. De forma geral, esse hormônio:

• Estimula a liberação de insulina pelo pâncreas quando os níveis de açúcar no sangue estão elevados

• Reduz a liberação de glucagon, hormônio que aumenta a glicemia

• Retarda o esvaziamento do estômago, prolongando a sensação de saciedade e reduzindo o apetite

• Esse mecanismo é comum a todos os medicamentos à base de semaglutida e já está bem documentado na literatura científica. Não se trata de uma característica exclusiva de nenhum dos cinco produtos recém-aprovados.

Essas semaglutidas são iguais ao Ozempic?

Todas compartilham o mesmo princípio ativo do Ozempic, a semaglutida, e pertencem à mesma classe de agonistas do receptor de GLP-1. Os medicamentos aprovados foram registrados por comparação com o produto biológico Ozempic, sendo indicados para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado. 

Ainda assim, produtos diferentes podem ter particularidades quanto a apresentação, dispositivo de aplicação e aspectos regulatórios próprios. Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de qualquer mudança no tratamento.

Precisa de receita para comprar?

Sim. Como todos os medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1, os cinco novos produtos deverão ser vendidos sob prescrição médica. Desde junho de 2025, a venda desses medicamentos exige retenção de receita nas farmácias, medida que já vale para toda a classe.

Quando esses medicamentos chegam às farmácias?

Embora tenham sido aprovados pela Anvisa, ainda não há uma data oficial para o início das vendas. A comercialização depende da conclusão das etapas regulatórias, incluindo a definição do preço pela CMED. Até lá, não estão disponíveis para venda.

Quem é indicado para usar essas semaglutidas?

Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema são indicados para adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado, como complemento à dieta e à prática de exercícios físicos.

Quando consultar o farmacêutico?

Diabetes tipo 2 é uma condição que exige acompanhamento contínuo. Antes de considerar qualquer medicamento da classe GLP-1, o caminho seguro é conversar com um médico, que vai avaliar indicação, dose e as alternativas já disponíveis no mercado.

Procure também orientação do farmacêutico se tiver dúvidas sobre:

• Qual dessas opções pode ser adequada ao seu caso, quando estiverem disponíveis

• Interações com outros medicamentos que você já utiliza

• A procedência do produto, já que medicamentos de alta procura como os da classe GLP-1 são alvo frequente de falsificação e venda irregular.

O consultório farmacêutico da Pague Menos pode ajudar a esclarecer dúvidas sobre medicamentos da classe GLP-1 e orientar sobre o acompanhamento do tratamento.

Em resumo

A Anvisa aprovou cinco novas semaglutidas injetáveis: Owozy, Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema para o tratamento do diabetes tipo 2 em adultos, após o fim da patente da Novo Nordisk no país, em março de 2026. Os preços ainda dependem de definição pela CMED, e nenhum dos cinco tem data oficial de chegada às farmácias. Como em toda a classe dos agonistas de GLP-1, a compra exige receita médica com retenção, e o acompanhamento médico é essencial antes de iniciar qualquer tratamento.

Referências

1. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Anvisa registra cinco novas canetas de semaglutida. Brasília: Anvisa, 29 jul. 2026. Disponível em: gov.br/anvisa.

2. BRASIL. Ministério da Saúde. Anvisa registra cinco novos medicamentos à base de semaglutida. Brasília: Ministério da Saúde, 29 jul. 2026. Disponível em: gov.br/saude.

3. MEIO & MENSAGEM. Queda da patente: o que muda nas canetas emagrecedoras? 20 mar. 2026. Disponível em: meioemensagem.com.br.

Revisão Técnica: Sara Semíremis Rosendo de Souza CRF-CE: 4364

Este artigo tem caráter informativo e educacional. As informações aqui contidas não substituem a consulta com médico ou farmacêutico. Sempre busque orientação profissional para diagnóstico, tratamento ou uso de medicamentos.